Med-Practic
Посвящается выдающемуся педагогу Григору Шагяну

События

Анонс

У нас в гостях

Aктуальная тема

 

НОВОСТИ. Фармацевтический рынок

Pfizer защитит Viagra в суде

Pfizer защитит Viagra в суде

Американская фармацевтическая компания Pfizer в судебном порядке добивается продления своих эксклюзивных прав, которые истекают в 2012 году, на вещество силденафил.
В течение последнего времени компания Pfizer пытается отсрочить момент, когда она потеряет эксклюзивные права на препарат Viagra, выручка от которого, к примеру, в прошлом году составила $1,93 млрд (то есть приблизительно 3% всей выручки компании). Pfizer уже выпустила жевательную Viagra и работает над созданием безрецептурной версии лекарства. Тем не менее, как сообщила в выходные The Wall Street Journal, ближе всего к исполнению своей мечты оказалась сейчас, когда суд в Норфолке готовится начать слушания по делу Pfizer против израильской фармацевтической компании Teva.

Дело в том, что у Pfizer существует два патента на одно и то же вещество — силденафил, которое является активным ингредиентом в препаратах компании — Viagra (средство для лечения эректильной дисфункции) и Revatio (средство от легочной гипертензии). Основной патент касается собственно силденафила, в то время как второй имеет отношение непосредственно к лечению силденафилом эректильной дисфункции.

Срок основного патента на силденафил истекает в 2012 году, и компания Teva уже заявила, что намерена начать производство препарата с этим веществом в 2013 году. Срок второго патента истекает только в 2019 году, и именно его компания Pfizer намерена использовать, чтобы через суд добиться сохранения своих эксклюзивных прав на препарат.

По версии юристов Pfizer, выпуск силденафила в любой форме компанией Teva или любой другой компанией нарушит второй патент. В качестве аргумента компания приводит то, что этот вопрос уже рассматривался патентным управлением США и принятое им решение было не в пользу Teva. С другой стороны, израильская компания заявляет, что еще в 2007 году получила предварительное одобрение от федерального управления США по надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) на производство препарата, аналогичного Viagra.

Ожидается, что судебные слушания продлятся до конца июля, однако решение будет вынесено гораздо позже, возможно, только в начале следующего года.

По мнению эксперта компании Leerik Swann Шеймуса Фернандеса, у Pfizer есть хорошие шансы добиться продления своих эксклюзивных прав на силденафил до 2019 года, а это означает, что с 2013 по 2018 годы доходы компании только за счет этого будут расти на 3% в год.

Автор. Тамила Джоджу
Источник. Коммерсантъ
Информация. remedium.ru
Администрация сайта med-practic.com не несет ответственности

за содержание информации
Loading...
Share |

Вопросы, ответы, комментарии

Читайте также

FDA увольняет сотрудников, ответственных за переговоры с производителями
FDA увольняет сотрудников, ответственных за переговоры с производителями

Массовые увольнения сотрудников Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) затронули высокопоставленных лиц, ведущих переговоры...

Pfizer прекращает исследования препарата дануглипрон для снижения массы тела
Pfizer прекращает исследования препарата дануглипрон для снижения массы тела

Компания Pfizer прекратила разработку экспериментального препарата дануглипрон в таблетках, предназначенного для снижения массы тела. Причиной тому послужило развитие поражения печени...

НОВОСТИ. Лекарственные средства
FDA отказывается от исследований на животных при разработке препаратов
FDA отказывается от исследований на животных при разработке препаратов

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) планирует ввести практику, согласно которой при разработке...

Препарат от Lilly позволил снизить риск сердечно‑сосудистых заболеваний на 94%
Препарат от Lilly позволил снизить риск сердечно‑сосудистых заболеваний на 94%

В ходе исследований II фазы применение максимальной дозы экспериментального препарата леподисиран от Eli Lilly способствовало значительному снижению...

Названы 20 лучших фармпроизводителей России
Названы 20 лучших фармпроизводителей России

Forbes представил лидеров индустрии по итогам 2024 года. В лонг-лист вошли 40 крупнейших российских производителей по продажам в 2024 году, по данным AlphaRM...

AstraZeneca вложит 2,5 млрд долларов США в научный центр в Пекине
AstraZeneca вложит 2,5 млрд долларов США в научный центр в Пекине

AstraZeneca планирует вложить 2,5 млрд долларов США в развитие научно-исследовательского центра в Пекине. После ряда инцидентов, в том числе прошлогоднего...

Gedeon Richter анонсировал новую стратегию компании
Gedeon Richter анонсировал новую стратегию компании

Будущее компании после прекращения действия патента на карипразин
Новая долгосрочная стратегия определяет направление, задачи и цели...

FDA одобрило нейростимулятор для лечения болезни Паркинсона в режиме реального времени
FDA одобрило нейростимулятор для лечения болезни Паркинсона в режиме реального времени

FDA одобрило инновационную систему компании Medtronic, которая посылает в мозг электросигналы для лечения моторных симптомов болезни Паркинсона и самостоятельно...

НОВОСТИ. Нервная система НОВОСТИ. Лекарственные средства
FDA приостановило исследование препарата от Kezar для лечения волчанки
FDA приостановило исследование препарата от Kezar для лечения волчанки

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) приняло решение о приостановке клинического исследования экспериментального препарата от...

Исследование MSD по лечению колоректального рака не дало ожидаемых результатов
Исследование MSD по лечению колоректального рака не дало ожидаемых результатов

Компания MSD сообщила, что комбинация экспериментального препарата фавезелимаб и лидера продаж Китруды не прошла исследование III фазы у пациентов с одним из видов...

НОВОСТИ. Онкология НОВОСТИ. Пищеварительная система
Новый противоопухолевый препарат от AstraZeneca не оправдал надежд компании
Новый противоопухолевый препарат от AstraZeneca не оправдал надежд компании

AstraZeneca заявила, что с помощью экспериментального препарата датопотамаба дерукстекан (Dato-DxD), разработанного совместно с японской компанией Daiichi Sankyo...

FDA США одобрило препарат от Eli Lilly для лечения атопического дерматита
FDA США одобрило препарат от Eli Lilly для лечения атопического дерматита

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило инъекционный препарат Ebglyss от Eli Lilly, предназначенный для лечения...

НОВОСТИ. Дерматология НОВОСТИ. Новые методы лечения
Teva грозит штраф за дискредитацию препарата, выпускаемого компанией-конкурентом
Teva грозит штраф за дискредитацию препарата, выпускаемого компанией-конкурентом

Компания Teva, крупнейший в мире производитель дженериков, в ближайшие недели будет оштрафована антимонопольными органами ЕС за дискредитацию препарата...

Представлены результаты исследования канцерогенности талька
Представлены результаты исследования канцерогенности талька

Результаты исследования опубликованы в журнале The Lancet Oncology. Международное агентство исследований рака (IARC) Всемирной организации здравоохранения...

Lilly в сотрудничестве с OpenAI начинает разработку новых антибиотиков
Lilly в сотрудничестве с OpenAI начинает разработку новых антибиотиков

Eli Lilly сообщила о предстоящем сотрудничестве с OpenAI в рамках разработки антибиотиков для лечения лекарственно-устойчивых бактериальных инфекций...

САМЫЕ ЧИТАЕМЫЕ СТАТЬИ